Tarea 2

*CBTIS 155*

Tinciones

INTEGRANTES:

Águila Cabrera Oscar Uriel

Esparza Quiroz Brenda Lucila

Flores Hernández Cynthia Giselle

Huerta Álvarez Thania Sarahi

Montes Gutiérrez Kimberley

Ramírez Barragán Brenda Berenice

MATERIA: Procesar Cultivos Bacteriológicos

PROFESOR: Víctor Manuel Alfaro López

MESA: 3

Grupo: 4L2M

TINCIONES DIFERENCIALES

Son aquellas tinciones que se usan para diferenciar de manera mas explicita los microorganismos. Estas tinciones utilizan los colorantes diferenciales que se componen de mas de una sustancia tintorea. En algunas tecnicas de coloracion las tinciones diferenciales mas importantes que se emplean en bacteriologia son las de gram y la tincion acido resistente.

Tincion De Gram

La tinción de Gram o coloración Gram es un tipo de tinción diferencial empleado en microbiología para la visualización de bacterias, sobre todo en muestras clínicas. Debe su nombre al bacteriólogo danés Christian Gram, que desarrolló la técnica en 1884. Se utiliza tanto para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana, considerándose Bacteria Gram positiva a las bacterias que se visualizan de color violeta y Bacteria Gram negativa a las que se visualizan de color rosa.

Tincion De Ziehl Neelsen

Este método se basa en que las paredes celulares de ciertos parásitos y bacterias contienen ácidos grasos (por ejemplo, el ácido micólico) de cadena larga (50 a 90 átomos de carbono) que les confieren la propiedad de resistir la decoloración con alcohol-ácido, después de la tinción con colorantes básicos. Por esto se denominan ácido-alcohol resistencia|bacilos ácido-alcohol resistentes o BAAR. Las Mycobacterium|micobacterias como Mycobacterium tuberculosis|M. tuberculosis y Mycobacterium marinum|M. marinum y los parásitos cocoLa coloración clásica de Ziehl-Neelsen requiere calentamiento para que el colorante atraviese la pared bacteriana que contiene ceras.

Tincion Selectiva

nos permite observar estructuras de las celulas gracias a su mayor afinidad por los colorantes utilizados. Se pueden observar estruccutas como la parder celular , capsula, flagelos, material nuclear e inclusiones como depositos de materiales de reserva.

Tincion Wintro

El colorante utilizado es una solución de eosina y una mezcla de azul de metileno (del 50 al 75%) y azur B (del 10 al 25%) junto con otros derivados del alcohol metílico. Dada la presencia de metanol en la composición del colorante, no es necesario un paso previo de fijación antes de la coloración.Sólo si se van a guardar las extensiones sin teñir de un día para otro precederemos a su fijación para evitar el deterioro del frotis.

La tinción negativa

Es el reverso del procedimiento de tinción usual: las células se dejan sin teñir, pero se colorea en cambio el medio que las rodea. Lo que se ve, por tanto, es el perfil de las células. La sustancia utilizada para la tinciónnegativa es un material opaco que no tiene afinidad por los constituyentes celulares y que simplemente rodea las células, tal como la tinta china (que es una suspensión de partículas de carbono coloidal). La tinción negativa es un modo satisfactorio de aumentar el contraste de las células en la microscopia óptica, pero su máxima utilidad está en revelar la presencia de cápsulas alrededor de las células bacterianas.

Tincion De Azul De Metileno

Azul de metileno Tinción positiva. Permite teñir el interior celular. Tiñe microorganismos procarióticos (vivos o muertos). Los eucarióticos sólo se tiñen si están muertos. Algunas estructuras, como los corpúsculos metacromáticos, se tiñen másintensamente con este colorante que el resto de la célula.